ИЗУЧЕНИЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ ФТОРХИНОЛОНОЛОВ, ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ В РЕСПУБЛИКЕ КРЫМ В 2013-2018 ГГ
Егорова Е.А., Матвеев А.В., Коняева Е.И., Лыков Г.Г.
Медицинская академия им. С.И. Георгиевского
ФГАОУ ВО «КФУ им. В.И. Вернадского», Симферополь, Россия
Цель:
Изучение особенностей НР при применении препаратов группы ФХ.
Материалы и методы:
В работе использовали данные извещений о НР препаратов в Республике Крым за период 2013-2018 гг. (база данных ARCADe).
Результаты:
За период 2013-2018 гг. было зарегистрировано 128 случаев развития НР на антимикробные препараты группы ФХ. Наиболее часто НР возникали при применении левофлоксацина – 52,3% (67 случаев) и ципрофлоксацина – 32,8% (42 случая), реже НР были связаны с приемом гатифлоксацина, пефлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина и спарфлоксацина. Основными проявлениями НР были аллергические реакции (81 случай, 63,3%), среди которых стоит отметить 12 случаев ангиоотёка и 1 случай развития анафилактического шока, которые представляли угрозу жизни пациентов. Значительно реже наблюдались клинические проявления НР со стороны ЦНС (11 случаев, 8,6%), ЖКТ (11 случаев, 8,6%), дыхательной системы (7 случаев, 5,5%). Распределение пациентов с проявлениями НР по возрастным категориям показал, что наиболее часто НР на ФХ возникали у пациентов в возрастных группах «31-45 лет» и «46-60 лет» – 36 и 33 случая НР соответственно. У лиц в возрасте «61-75 лет» НР имели место в 21 случае. Изучение пола пациентов позволило определить, что НР чаще возникали у лиц женского пола (76 случаев, 59,4%). Анализ путей введения антибиотиков группы ФХ показал, что наиболее часто НЛР возникали при внутривенном введении и приёме внутрь – 50,1% (65 случаев) и 46,1% (59 случаев). Определение причинно-следственной связи (ПСС) между приемом подозреваемых ЛС и возникшей НР показало, что в большинстве случаев ПСС была определенной (51,6%), в 36% случаев – вероятной, в 11,8% случаев – возможной и в 1 случае – сомнительной.
Выводы:
Анализ НР препаратов группы ФХ позволил определить, что в большинстве случаев наблюдались аллергические реакции различной степени тяжести, что требует предварительного сбора и обязательного учета аллергологического анамнеза пациента при назначении им данной группы препаратов.